新華社塔什干3月2日電（記者蔡國(guó)棟）烏茲別克斯坦創(chuàng)新發(fā)展部1日證實(shí)，該國(guó)相關(guān)部門已完成對(duì)中國(guó)一款新冠重組蛋白疫苗的注冊(cè)，授予該疫苗在烏境內(nèi)緊急使用和銷售許可。
去年12月10日，由中國(guó)科學(xué)院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司共同研發(fā)的新冠重組蛋白疫苗在烏茲別克斯坦啟動(dòng)國(guó)際Ⅲ期臨床試驗(yàn)。
烏創(chuàng)新發(fā)展部表示，該國(guó)共有近7000名志愿者參與Ⅲ期臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示這款疫苗幾乎沒有副作用，因此烏茲別克斯坦決定授予這款新冠重組蛋白疫苗在該國(guó)緊急使用和銷售許可。
烏茲別克斯坦衛(wèi)生部2日?qǐng)?bào)告新增新冠確診病例35例，累計(jì)確診79961例，累計(jì)死亡622例，累計(jì)治愈78513例。
